Hélène Ségara lutte contre une maladie inconnue la rendant aveugle : « J’ai eu des implants et une vingtaine d’opérations »

Dans son portrait de la semaine pour Sept à Huit sur TF1, Audrey Crespo-Mara est allée à la rencontre d’Hélène Ségara, l’inoubliable interprète d’Il y a trop de gens qui t’aiment. La chanteuse, qui est aussi jurée de La France a un incroyable talent sur M6, s’est confiée sur la mystérieuse maladie contre laquelle elle lutte depuis plusieurs années. Un mal qui la ronge et sur lequel les médecins ne savent rien.

Hélène Ségara va-t-elle perdre totalement la vue ?

"Tout a commencé en avril 2013, je rentrais de Russie où j’avais beaucoup travaillé et je me suis réveillée un matin avec un rideau littéralement devant les yeux en ne comprenant pas ce qui m’arrivait. A partir de là, tout s’est enchainé", a ainsi raconté Hélène Ségara dimanche sur TF1 en faisant le détail des opérations subies pour essayer de régler le problème. "J’ai eu des implants dans les yeux et au total une vingtaine d’interventions. Donc j’étais plus ou moins stabilisée", a-t-elle poursuivi en précisant que son état a fini par s’aggraver de nouveau deux ans plus tard. "Tout a changé à nouveau, je me suis aperçu que j’étais vraiment en train de perdre un de mes yeux et que là, plus rien n’agissait", a-t-elle raconté en précisant qu’elle était incapable, à ce moment-là, de lire son écran de téléphone. "À ce moment-là, je n’avais pas d’autres solutions que d’être hospitalisée, d’être perfusée et d’avoir des soins quotidiens pour essayer de freiner d’urgence en attendant de trouver un traitement", a-t-elle expliqué en révélant être aveugle de l’œil droit depuis.

Hélène Ségara ne connait toujours pas la maladie dont elle souffre

Si les médecins ont pratiqué de nombreux tests et plusieurs opérations, ils n’ont toujours pas compris de quel mal souffrait Hélène Ségara a précisé la chanteuse sur TF1. "Au départ, on a dit que c’était une tumeur, ensuite, on a dit que c’était une sclérose en plaque. J’ai entendu toutes sortes de choses. On a cherché tout ce qui est maladies auto-immunes, j’ai fait des ponctions lombaires, des biopsies, mais en fait, je ne sais toujours pas ce que j’ai". "Je relativise, le présent aujourd’hui – c’est sans doute la leçon de ce qui m’arrive -, je veux le vivre intensément. Je veux rire beaucoup, je veux profiter de chaque instant, je veux aimer beaucoup, je veux manger des choses délicieuses, faire de la cuisine délicieuse pour les gens que j’aime. Je veux tout voir, tout regarder tant que je peux", a ajouté celle qui a décidé de partir à l’étranger car elle ne supportait plus les messages désobligeants des gens sur son physique modifié par les effets secondaires de ses traitements. "A partir du moment où on perd la vue, notre œil cherche désespérément la lumière, donc il y a quelques télévisions où je me suis retrouvée avec des strabismes que je ne contrôlais pas. Et sur les réseaux, les gens sont d’une violence (…). C’est ce qui a fait que pendant un moment, je suis partie à l’étranger parce que je ne voulais pas être suivie et harcelée".